CLub news
Upcoming Inhouse Event – DGPharMed
_______________________________________________ Die Statistik in der klinischen Forschung – Fluch oder Segen? 57. Meet Up Berlin-Brandenburg am Dienstag, 7. Oktober 2025, 16.00 Uhr Liebe Kolleginnen und Kollegen, wir laden Sie herzlich zu unserer...
Study Nurse Grundlagenkurs – jetzt auch online, flexibel und bequem von zuhause
Study Nurse Grundlagenkurs – jetzt auch online, flexibel und bequem von zuhause Liebe Interessierte, wir freuen uns sehr, Ihnen mitteilen zu dürfen: Der Study Nurse Grundlagenkurs der Dr. Notghi Academy ist ab sofort auch online verfügbar!Damit bieten wir Ihnen...
Our new partner: Schantl Pharma Service GmbH
Clinical Trial Monitoring at Dr. Notghi Contract Research GmbHin cooperation with our new partner: Schantl Pharma Service GmbH Dear colleagues,Dear friends of Dr. Notghi CRO, We are pleased to announce that Dr. Notghi Contract Research has entered into a cooperation...
Neuer Kooperationspartner: Schantl Pharma Service GmbH
Monitoring Klinischer Studien bei Dr. Notghi Contract Research GmbH in Zusammenarbeit mit unserem neuen Kooperationspartner: Schantl Pharma Service GmbH Liebe Kolleginnen und Kollegen, Liebe Freunde der Dr. Notghi CRO, wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu dürfen, dass...
New ICH GCP E6(R3) Guideline: What You Need to Know
Dear colleagues,Dear friends of Dr. Notghi CRO, The new version of the ICH GCP E6 (R3) will come into effect on July 23, 2025, following a comprehensive restructuring and modernization. It introduces significant changes to the planning, conduct, and oversight of...
Neue ICH GCP E6(R3) Richtlinie: Was Sie wissen müssen
English Version here Liebe Kolleginnen und Kollegen, Liebe Freunde der Dr. Notghi CRO, die neue Version der ICH GCP E6 (R3) wird am 23. Juli 2025 nach umfangreicherUmstrukturierung und Modernisierung in Kraft treten – und bringt bedeutendeÄnderungen für die Planung,...
Ihr nächster Schritt in Richtung MDR-Konformität: PMCF-Aktivitäten
PMCF (Post Market Clinical Follow-Up): Das bislang häufig unterschätzte Thema! Gemäß der EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) 2017/745 sind Sie als Hersteller von Medizinprodukten verpflichtet, Ihre Produkte nach Inverkehrbringen kontinuierlich auf ihre klinische...
Die Klinische Bewertung von Medizinprodukten nach MDR
Mit Hilfe der Klinischen Bewertung weisen Sie als Hersteller von Medizinprodukten nach, dass Nutzen, Leistung und Sicherheit der Produkte in ausreichendem Maße gegeben sind. Sie stellen so sicher, dass Ihr Produkt weder die Gesundheit, noch die Sicherheit der...
Im neuen Jahr zum Wohlfühlen-Gewicht!
TEILNEHMER GESUCHT IN BERLIN: STUDIE ZUM VERGLEICH ZWEIER WISSENSCHAFTLICH ENTWICKELTER KONZEPTE ZUR GEWICHTSREDUKTION MIT KALORIENARMEN OPTIFAST® PRODUKTEN Die OPTIFAST® Konzepte wurden von klinischen Experten entwickelt, die Wirksamkeit und sehr gute Verträglichkeit...
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