Wettbewerbsfähige Produkte erfordern valide und aktuelle klinische Daten. Wir recherchieren sicherheits- & leistungsrelevante Daten und fassen diese für Sie im Zuge der Klinischen Bewertung zusammen. Auch im Rahmen des Post-Market Surveillance unterstützt Dr. Notghi CRO Sie bei der Sammlung, Aufbereitung und Aktualisierung von klinischen Daten zu Ihrem Medizinprodukt.
UNSERE LEISTUNGEN
⦁ Erstellung produktbezogener Literaturpläne
⦁ Systematische Literatursuchen in verschiedenen Datenbanken
⦁ Systematische Suchen sicherheitsrelevanter Daten in Vigilanzdatenbanken
⦁ Dokumentation der Recherche
⦁ Zusammenfassung der Literatur zum Stand der Technik und zum Leistungs- und Sicherheitsprofil des Produktes für die Klinische Bewertung
⦁ Zusammenfassung der klinischen Daten für Post-Market Surveillance
⦁ Erstellung systematischer Literaturreviews
⦁ Erstellung Themendossiers & Position Papers
Bitte sprechen Sie uns an, gerne stehen wir Ihnen für Fragen zur Verfügung
