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 Dr. Notghi Contract Research is a fast growing pharmaceutical contract research organisation (CRO) for clinical research and data management in Berlin, Germany.

Dr. Notghi CRO offers full and part time, as well as temporary employment and contract opportunities in Berlin and other German and European cities. There are also opportunities available for qualified freelance CRAs and IT Consultants.

Opportunities in the following fields are available:

Pharmkovigilance

Clinical Trials

Data Processing, Data Management and Statistics

IT Specialists and Programmers

General 

Praktikum / Traineeship


E-Applications for positions:

Please send your application together with your English CV stating your expected salary to jobs#@notghi#.com# . We will contact you as soon as possible. Important: Please remove anti-spam "#" symbols in the email address before sending.

 


Personnal-Sachbearbeiter/in 

 

Dr. Notghi CRO sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine erfahrene und fachkundige Person für die Funktion PersonalSachbearbeiter(-in)

 

Ihre Aufgaben:

- Erledigung anfallender Korrespondenz im Bereich Personal

- Erledigung der Personalarbeit, d.h. Unterstützung in Einstellungs- u. Ausscheidungsprozessen sowie in laufenden Prozessen

- Koordinierung der Termine

- Vertretung der Finanzbuchhaltung im Urlaubs- bzw. Krankheitsfall

 

Unsere Anforderungen:

- Erfahrungen in der Personalarbeit erforderlich

- Kenntnisse in der Finanz- u. Lohnbuchhaltung

- sehr gute Office-Kenntnisse

- sehr gutes und gepflegtes Deutsch & Englisch in Wort und Schrift

- gute Umgangsformen

- selbständige Arbeitsweise

- ausgeglichen und teamfähig auch in angespannten Situationen

 

Erfüllen Sie die oben genannten Voraussetzungen, sind zuverlässig, flexibel und gewissenhaft? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung (inkl. Foto) unter Angabe Ihres Gehaltswunsches und des für Sie frühest möglichen Eintrittstermins. 

Bitte senden Sie Ihre Bewerbung per Email an:  jobs @ notghi  

 

Arzneimittelsicherheit/Drug Safety Officers  [PDF]

Dr. Notghi Contract Research sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt erfahrene und fachkundige Drug Safety Officer/ Arrzneimittelsicherheit-Mitarbeiter. Bei den Positionen sind Berufserfahrungen in der Klinischen Forschung wünschenswert. Des Weiteren sind eine gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift eine Voraussetzung.

Wir bieten Ihnen ein spannendes und herausforderndes Aufgabengebiet in einem angenehmen Umfeld sowie sehr gute fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Erfüllen Sie die oben genannten Voraussetzungen, sind zuverlässig, flexibel und gewissenhaft? Dann freuen wir uns auf Ihre ausführliche und aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihres Gehaltswunsches und des für Sie frühest möglichen Eintrittstermins. Bitte senden Sie Ihre Bewerbung per Email oder Post an:  jobs @ notghi bzw. 

Dr. Notghi Contract Research, 
z.H. Dr. Aman Notghi
Zinnowitzer Straße 1
D-10115 Berlin

Clinical Data Manager 

You will be responsible for the data management, database design, and solving IT and data management issues in clinical trials. 

Your profile should include:

Freelance employment is also possible

Please send applications to: jobs @ notghi 

 

Assistant der Geschäftsführung

 Diese Position ist zunächst als Vollzeit.

 Voraussetzungen:

-         Fremdsprachensekretärin oder kaufmännische Ausbildung 

-         Erfahrung in der Unterstützung des Geschäftsführers bei administrativen Aufgaben

-         Mehrjährige Berufserfahrungen

-         Organisationstalent für Planung und Überwachung von Terminen und Fristen

-         Sehr gute Umgangsformen, Kommunikationsfähigkeiten und freundliches Auftreten 

-         Sehr gute PC- und MS-Office-Kenntnisse

-         Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

-         Flexibles, selbständiges und ergebnisorientiertes Arbeiten

 

Bitte richten Sie Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen (inkl. Foto) per Email an jobs@notghi.com

 

Project Manager / Study Manager

Aktuell haben wir die Vakanz für einen Projektmanagement im Bereich der Durchführung klinischer Studien zu besetzen. Der Bewerber sollte Erfahrungen in der Durchführung und Koordination der klinischer Studien besitzen. 

Gute Kenntnisse im Trial Master File, regulatorische Richtlinien und Erfahrungen in der Budgetplanung sind wünschenswert. Fließendes Englisch ist aufgrund der Zusammenarbeit mit internationalen Teams unabdingbar. 

Der Stelleninhaber wird als Bindeglied zwischen dem Sponsor und internationalen Studien-Teams fungieren sowie für das Budget-Tracking Verantwortung tragen. Das setzt eine genaue Arbeitsweise und ein hohes Maß an Einsatzbereitschaft voraus. Wünschenswert sind weiterhin die Freude am Kommunizieren sowie freundliche Umgangsformen. 

Bewerbungen bitte per Email an jobs @ notghi

 

Praktikantenplätze für Java-Programmierer

Dauer nach Vereinbarung.

Bitte richten Sie Ihre Bewerbung per Email an praktikum @ notghi

 

Praktikantenplätze für technische Software Dokumentation / technische Assistenten der Dokumentation

Dauer nach Vereinbarung.

Bitte richten Sie Ihre Bewerbung per Email an  praktikum @ notghi

 

Praktikantenplätze für SAS-Programmierer

Dauer nach Vereinbarung.

Bitte richten Sie Ihre Bewerbung per Email an praktikum @ notghi

 

Praktikantenplätze für Sekretärinnen / Kaufmännische Berufe

Dauer nach Vereinbarung.

Bitte richten Sie Ihre Bewerbung per Email an  praktikum @ notghi

 

Praktikantenplätze für Buchhalter/innen

Dauer nach Vereinbarung.

Bitte richten Sie Ihre Bewerbung per Email an praktikum @ notghi

 

Praktikantenplätze für Medizinische Dokumentare

Dauer nach Vereinbarung.

Bitte richten Sie Ihre Bewerbung per Email an praktikum @ notghi

 

Medical Coding with MedDRA

You will be responsible for coding of clinical trial data and drug safety reports. Your profile should include:

Good knowledge of medical terminology. A degree in medicine or equivalent. Experience in clinical studies is desirable. Good knowledge of working English and German. 

Freelance employment is also possible

Please send applications to: jobs @ notghi

 

Clinical Data Manager for Clintrial 4.3

You will be responsible for the data management with Clintrial 4.3. 

Your profile should include:

Freelance employment is also possible

Please send applications to: jobs @ notghi

SAS Programmer

You will be responsible for the programming of SAS programmes and macros for clinical data management in house or at the sponsoring pharmaceutical companies. 

Your profile should include:

Freelance project contracting is also possible

Please send applications to: jobs @ notghi

 

Praktikum für "web based database programming"

Informatiker oder gleichwertige Ausbildung. Kenntnisse in der Programmierung webbasierter Datenbankapplikationen, Erfahrungen in der Softwareentwicklung, Kenntnisse in JAVA und JSP von Vorteil. 

Bewerbungen bitte per Email an jobs @ notghi

 

Clinical Data Entry Support / Dataneingabe

You will be responsible for the clinical data entry and support in data management issues in clinical trials.

Your profile should include:

Freelance employment is also possible

Please send applications to: jobs @ notghi 

 

Technical Consultant / IT Specialist

You will be responsible for advising the sponsor pharmaceutical companies on software and/or hardware implementation, database design, and IT / data management issues in connection with the conduct of clinical trials. Opportunities are available at a variety of levels depending on experience. Your profile should include:

A degree in computer sciences, life sciences, health related sciences, statistics, or equivalent. Experience in clinical data management, statistician, or equivalent is desirable. Knowledge of database systems and design, programming languages, SQL, and/or networks. Experience in clinical data management systems such as Clintrial (Domain), Documetrix (USI), would be a plus. Good knowledge of working English. Very good communication skills. Willing to work in other cities in Germany or Europe, according to business needs.

Freelance employment is also possible

Please send applications to: jobs @ notghi 

 

Statistician / Biometrician

You will be responsible for the statistical and data management issues in clinical trials at the sponsoring pharmaceutical companies. 

Your profile should include:

Freelance employment is also possible

Please send applications to: jobs @ notghi 

 

Investigator / Prüfarzt

You will be responsible for the conduct of clinical trials as investigator. Opportunities are available at a variety of levels depending on experience. 

Your profile should include:

Freelance employment is also possible

Please send applications to: jobs @ notghi 

 

Study Nurse

You will be responsible for the conduct and coordination clinical trials as study nurse. Opportunities are available at a variety of levels depending on experience. 

Your profile should include:

Freelance employment is also possible

Please send applications to: jobs @ notghi 

 

Clinical Research Associate - Clinical Monitor

You will be responsible for the organisation, management, conduct and monitoring of clinical trials based at our Berlin Office. Opportunities are available at a variety of levels depending on experience. Your profile should include:

Good knowledge of medical terminology. Very good communication skills. A degree in life sciences, health related sciences or equivalent in nursing, such as: biology, medicine, nursing, laboratory technicians and related professions. Experience in conducting clinical trials according to ICH-GCP as a monitor, regulatory affairs or drug safety at a CRO or a pharmaceutical company is desirable. Willing to travel. Good knowledge of working English and German. Knowledge of a further language would be a plus.

Freelance employment is also possible

Please send applications to: jobs @ notghi 

 

Medical Writer / Regulatory Affairs

You will be responsible for the writing and design of clinical trial protocols, drug safety procedures, and/or submission clinical trials. Opportunities are available at a variety of levels depending on experience. Your profile should include:

Very good knowledge of medical terminology. Very good communication skills. A degree in life sciences, health related sciences, medicine or related professions. Experience in conducting clinical trials according to ICH-GCP medical writing, regulatory affairs or drug safety at a CRO or a pharmaceutical company is desirable. Very good knowledge of working English and German languages. Knowledge of a further language would be a plus.

Freelance employment is also possible

Please send applications to: jobs @ notghi

 

Dr. Notghi Contract Research
Contract Research Organisation

www.notghi.com

 

Contact Information & jobs @ notghi

 

Dr. Notghi Contract Research Organisation  -  Berlin

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