Studienmanagement
Studienmanagement
Als Bindeglied zwischen Sponsor und Studienteam sind Sie neben dem Budget-Tracking hauptsächlich für die Koordination klinischer Studien nach ICH-GCP verantwortlich und kontrollieren die Aktivitäten des Studienteams.
In Zusammenarbeit mit anderen internen Fachabteilungen entwickeln Sie Lösungen bei studienbezogenen Problemen und tragen dafür Sorge, gesetzte Milestones einzuhalten. Erfahrungen in der Durchführung und Koordination klinischer Studien sind erwünscht.
Ihr Profil sollte folgendes beinhalten
- Hochschulabschluss in Naturwissenschaften oder einem medizinischen Fachbereich
- gute Kenntnisse im Trial Master File sowie regulatorischer Richtlinien
- Erfahrungen in der Budgetplanung
- fließende Englischkenntnisse (weitere Sprachen sind ein Plus)
- präzise, ziel- und ergebnisorientierte Arbeitsweise
- Zuverlässigkeit, Flexibilität und ein hohes Maß ein Einsatzbereitschaft
- Führungsqualitäten sowie sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten
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