Klinisches Monitoring
Klinischer Monitor/ Clinical Research Associate (C
Sie sind verantwortlich für die Organisation, das Management sowie die Überwachung der Durchführung klinischer Studien vor Ort. Eine Zusammenarbeit als freiberufliche(r) Mitarbeiter(in) ist möglich. Weitere Aufstiegsoptionen sind – abhängig von Ihrer Erfahrung – möglich.
Ihr Profil sollte folgendes beinhalten
- Hochschulabschluss in Naturwissenschaften oder in einem medizinischen Fachbereich
- gute Kommunikationsfähigkeit
- Abschluss in Naturwissenschaften, dem medizinischen Fachbereich oder ein vergleichbarer Abschluss aus den Pflegeberufen (z.B. Biologie, Medizin, Pflege, Labortechnik und verwandte Berufsfelder)
- Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien gemäß ICH-GCP als Monitor, in der Arzneimittelzulassung oder Arzneimittelsicherheit ist wünschenswert
- Kenntnisse medizinischer Fachbegriffe
- fundierte Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Sprachen wünschenswert
- gute Kommunikationsfähigkeit
- Bereitschaft zu regelmäßigem Reisen
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