Sehr geehrte Damen und Herren,

sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,

Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie und CROs, welche für Planung, Durchführung, Verlaufskontrolle und Monitoring von internationalen klinischen Prüfungen der Phase I-IV verantwortlich sind. Dieses Intensivseminar verknüpft die Aufgaben eines erfolgreichen Study- oder Projektmanagers mit den speziellen Anforderungen an ihn in der klinischen Forschung:

-          Welche Grundkenntnisse sollte er beherrschen?

-          Wo liegen seine Verantwortlichkeiten in der Planung, Durchführung und Kontrolle der klinischen Prüfung?

Diese und viele weitere Fragen beantwortet Ihnen der anerkannte Experte Herr Dr. Artur Hornung aus Freiburg. Dr. Hartung ist selbständiger Management-Trainer und war 13 Jahre lang internationaler Projektmanager in der Forschung und Entwicklung bei Gödecke / Parke-Davis (heute Pfizer).

Weitere Informationen zum Programmablauf. 

Veranstaltungstermin:

Dienstag, 31.Oktober 2006,       09.00 bis 17.30Uhr 

Mittwoch, 01.November 2006,    09.00 bis 13.00 Uhr 

Veranstaltungsort: Dr. Notghi CRO, Zinnowitzer Str. 1, 10115 Berlin

Die Teilnahmegebühr für diesen 1,5-tägigen Kurs beträgt 720,00 € zzgl. gesetzl. MwSt. und beinhaltet Kursunterlagen und Pausenverpflegung.

Sollte es die Mehrheit der Teilnehmer wünschen, kann das Seminar auf die Dauer von einem Tag komprimiert werden.

Die Teilnehmerzahl ist auf 10 Personen begrenzt. Es empfiehlt sich eine rechtzeitige Anmeldung. Bitte füllen Sie das ebenfalls in der Anlage beigefügte Anmeldeformular aus und faxen Sie es an: 030-460 64 733.

Für Ihre Fragen zum Seminar oder zur Planung weiterer Schulungen stehe ich Ihnen jederzeit gerne unter der Telefon 030-460 64 780 zur Verfügung.

Eva-Maria Baumann

Head of Business Development 

Dr. Notghi Contract Research